副作用は、医薬品医療機器法第68条の10第2項に従って厚生労働大臣に報告する必要があります。医療機関から厚生労働大臣に直接報告する場合は、PMDAのホームページ をご参照ください。
ムンディファーマの製品による副作用情報は、弊社医薬情報担当者またはお客様相談窓口を介してご報告いただくことも可能です
お客様相談窓口： 0120-525-272
受付時間： 9：00～17：30（土日祝日、会社休日を除く）
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Adverse events should be reported. Reporting forms and information can be found at www.mhra.gov.uk/yellowcard
Adverse events should also be reported to Napp Pharmaceuticals Limited on 01223 424444 or drugsafetyUKandROI@mundipharma.com
Copyright 2021 Napp Pharmaceuticals. All Rights Reserved. | JOB CODE: UK-ADI-2300001 | Prepared: December 2023
これ以後のコンテンツは、ムンディファーマ株式会社が製造販売する医療 用医薬品を適正にご使用いただくため、国内の医師・薬剤師・看護師など の医療関係者の方を対象に、主として当社の製品に関する情報を掲載して います。
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